長(zhǎng)寧第三代試管可以避免哪些遺傳??？
原標(biāo)題：第三代試管可以避免哪些遺傳病？
目前試管嬰兒已經(jīng)發(fā)展了出第一代，第二代，第三代技術(shù)。
第三代試管嬰兒技術(shù)是最新的技術(shù)，又稱為胚胎植入前遺傳學(xué)診斷，指的是在胚胎移植前，取胚胎遺傳物質(zhì)進(jìn)行分析、診斷，從而篩選出健康胚胎進(jìn)行移植，防止遺傳疾病的傳遞。染色體疾病有成千上萬(wàn)種，但可以被診斷出來(lái)的只有一百來(lái)種，那么第三代試管嬰兒到底可以避免哪些遺傳疾病呢？
一、遺傳疾病的類型
1.常染色體顯性遺傳病?
這類遺傳疾病的致病基因是顯形的，并且在常染色體上，所以是都患病與性別無(wú)關(guān)，男女都可發(fā)病?；颊吲c正常人結(jié)合，子代有一半的幾率發(fā)病。
像骨骼發(fā)育不全，成骨不全，馬凡式綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強(qiáng)直等，都是屬于這類遺傳疾病。
2.X連鎖顯性遺傳病
這類遺傳疾病，顯性致病基因在x染色體上，患者中的女性多于男性。女性患者與正常男性婚配，子代無(wú)論男女，均有50%患病幾率。而男性患者和正常女性所生的子代中，男孩全部正常，女孩全部患病。這種情況的話，就可以通過(guò)第三代試管嬰兒篩選出男胚胎移植，懷上男孩，可以保證是健康寶寶。
3.X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病的隱性致病基因，位于x染色體上，患者多為男性。男性患者與正常女性婚配，所生男孩全部正常，但女孩均為攜帶者，攜帶者不發(fā)病但成年后依然存在生育問(wèn)題，有可能生下患病后代。若女性攜帶者與正常男性婚配，所生兒子有50%的幾率是患者，女兒全部正常。
常見(jiàn)的有血友病A/B、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等，這類疾病，可以根據(jù)男女患病情況不同，通過(guò)第三代選擇男孩或女孩來(lái)避免疾病。
4.多基因遺傳病
這類遺傳疾病發(fā)病原因復(fù)雜，遺傳幾率高，子代無(wú)論男女發(fā)病幾率都遠(yuǎn)超10%，危害比較嚴(yán)重。多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過(guò)PGD對(duì)后代是否易患作出判斷。 5.染色體疾病
先天愚型等染色體患者，所生子女發(fā)病危險(xiǎn)率超過(guò)50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。
6.常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴(yán)重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆?fàn)钭冃缘?，不宜生育，因?yàn)槠渌优隙ň鶠橥』颊摺?/p>
二、第三代試管嬰兒可以篩查：
1、染色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)異常的攜帶者，常見(jiàn)的是染色體平衡易位，羅氏易位，還有染色體倒位；
2、目前有明確基因診斷的一種單基因疾病，可以通過(guò)第三代試管嬰兒篩查，比如地中海貧血、血友病、Y染色體微缺失等疾病。
總的來(lái)講，雖然沒(méi)有辦法篩查所有的遺傳疾病，但第三代試管嬰兒經(jīng)過(guò)發(fā)展，目前已經(jīng)可以篩查出125種遺傳疾病，也可以篩查出染色體異常的胚胎，保證寶寶的健康。關(guān)于第三代試管嬰兒還有什么問(wèn)題，都可以和Lucky探討，希望有這類生育問(wèn)題的家庭，都能順利好孕，寶寶健健康康的。
