23對(duì)染色體分別對(duì)應(yīng)的是哪些癥狀三代試管可以全面篩查！

原標(biāo)題:23對(duì)染色體分別對(duì)應(yīng)的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！ 有數(shù)據(jù)證實(shí)，在超過(guò)35歲的女性中，

原標(biāo)題:23對(duì)染色體分別對(duì)應(yīng)的是哪些癥狀?三代試管可以全面篩查！

有數(shù)據(jù)證實(shí)，在超過(guò)35歲的女性中，近80%的胚胎存在染色體非整倍體，超過(guò)42歲的女性中，這個(gè)概率超過(guò)90%。

人體共有23對(duì)染色體，其中22對(duì)為常染色體，剩余一對(duì)(2條)為性染色體。

女性是2條X染色體 即XX核型男性則是1條X染色體和1條Y染色體 即XY核型；

第三代試管23對(duì)染色體篩選是目前最先進(jìn)的方法，主要是通過(guò)篩查遺傳性疾病，也就是說(shuō)第三代試管嬰兒，父母有遺傳性疾病也不怕，可以通過(guò)篩查把染色體異常的受精卵篩出來(lái)，保證寶寶的健康；

試管嬰兒技術(shù)篩查23對(duì)染色體技術(shù)的優(yōu)勢(shì)：

 1、可以提高成功概率，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)最高可達(dá)到97.7%。

 2、篩除更多遺傳疾病。

23對(duì)染色體分別對(duì)應(yīng)的是哪些癥狀呢?第一對(duì):高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智癥

第二對(duì):先天性顫抖、結(jié)腸癌、學(xué)習(xí)障礙、聽(tīng)障或色盲

第三對(duì):血管異常成長(zhǎng)、肺癌、前列腺癌、原發(fā)性顫抖

第四對(duì):亨丁頓氏舞蹈癥、腕骨畸形、兔唇、產(chǎn)前長(zhǎng)牙、帕金遜癥

第五對(duì):貓哭癥(cri du chat 頭小,面部待征不尋常,哭聲像貓哭聲)、禿頭與痤瘡、早老癥、關(guān)節(jié)畸形發(fā)展

第六對(duì):肌肉不協(xié)調(diào)和抽筋、糖尿癥、癲癇

第七對(duì):糖尿病、身體和精神發(fā)展失調(diào)、胞囊纖化癥、肥胖癥

第八對(duì):韋爾那氏癥侯群(發(fā)生在青春期的早老癥)、伯奇氏淋巴瘤

第九對(duì):黑色素癌腫瘤、結(jié)節(jié)性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷

第十對(duì):喘桑病(肌肉不協(xié)調(diào))、腦回萎縮(視力逐漸消失)

第十一對(duì):壯年急性心臟病、糖尿病、復(fù)合內(nèi)分泌瘤

第十二對(duì):目前尚未發(fā)現(xiàn)

第十三對(duì):乳癌、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、威爾森病(肝藏及神經(jīng)系統(tǒng)疾病)、培透氏癥(Patau syndrome 眼,腦,循環(huán)系統(tǒng)缺陷,上顎裂)

第十四對(duì):老年癡智癥(記憶力逐漸消失)

第十五對(duì):小胖威力癥(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材)雷特氏癥(angelmen syndrome 自發(fā)性笑,痙攣性動(dòng)作,其他運(yùn)動(dòng)及智能障礙)、馬凡癥侯群(連接身體器官的結(jié)締組織病變)

第十六對(duì):家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現(xiàn)大量囊腫)、腸功能失調(diào)

第十七對(duì):抑制腫瘤蛋白質(zhì)缺陷(易患癌、乳癌)

第十八對(duì):尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經(jīng)性缺陷,胰臟癌)

第十九對(duì):動(dòng)脈粥狀硬化、智能不足、掉發(fā)、白內(nèi)障

第二十對(duì):泡泡兒(免疫力差或無(wú)免疫力)

第二十一對(duì):唐氏癥(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏癥(Alzheimer’s disease)、組織硬化

第二十二對(duì):慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細(xì)胞瘤)

第二十三對(duì):X染色體:狄宣氏肌肉萎縮癥(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩斐特氏癥(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,無(wú)法生育,有女性體征)、堂那氏癥(Turner syndrome XO 女性,第二性征無(wú)法發(fā)育,無(wú)青春期,身材短小)、血友病。